香雪制藥：TAEST1901適應(yīng)癥為原發(fā)性肝癌，正在啟動(dòng)I期臨床研究

每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問(wèn)：您好，董秘： 貴公司2022年1月向國(guó)家藥監(jiān)局提交了TAEST1901注射液的新藥臨床注冊(cè)申請(qǐng)，并在2022年4月獲得了臨床試驗(yàn)許可。該藥物屬于治療用生物制品1類創(chuàng)新藥，如果能夠獲批上市，將豐富公司在抗腫瘤藥物領(lǐng)域的產(chǎn)品線，并確立公司在TCR-T免疫細(xì)胞治療的領(lǐng)先地位。 請(qǐng)問(wèn)，目前該藥的研發(fā)進(jìn)度和臨床測(cè)試情況， 謝謝！

香雪制藥（300147.SZ）8月20日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，TAEST1901適應(yīng)癥為原發(fā)性肝癌，正在啟動(dòng)I期臨床研究。

(記者 畢陸名)

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