每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：貴公司子公司香雪生命科學技術（廣東）有限公司自主研發的第一個TCR-T細胞藥物TAEST16001，適應癥為軟組織肉瘤，I期臨床研究腫瘤客觀緩解率（ORR）達到41.7%，以良好的安全性、耐受性以及臨床療效獲得了業界高度關注，已經開展II期臨床研究。第二個產品TAEST1901，適應癥為原發性肝癌，已獲得IND許可，即將啟動I期臨床。 兩個產品是否具備緊急獲批上市的資格？

香雪制藥（300147.SZ）7月1日在投資者互動平臺表示，公司TAEST16001注射液研發項目主要用于治療滑膜肉瘤，目前處于新藥注冊臨床試驗階段，正在有序推進II期臨床研究工作；TAEST1901注射液研發項目主要用于治療原發性肝癌，目前正在推進I期臨床研究啟動的其他準備工作。關于公司相關研發項目的進展情況，詳情可查閱公司定期報告及相關臨時公告

(記者 蔡鼎)

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