盈康生命擬使用公積金彌補(bǔ)虧損；百奧泰BAT2506上市申請獲FDA受理｜醫(yī)藥早參

每經(jīng)記者｜陳星    每經(jīng)編輯｜陳俊杰    

｜ 2025年7月17日 星期四 ｜

NO.1 盈康生命擬使用公積金彌補(bǔ)虧損

盈康生命公告，截至去年底，上市公司母公司報表的未分配利潤為-14.58億元，公司擬使用母公司盈余公積972.6萬元和資本公積14.48億元彌補(bǔ)母公司累計虧損。

點(diǎn)評：通過動用資本公積彌補(bǔ)大額虧損，反映盈康生命積極解決歷史遺留問題，但也需關(guān)注彌補(bǔ)后的財務(wù)穩(wěn)健性。

NO.2 百奧泰BAT2506上市申請獲FDA受理

百奧泰公告，BAT2506（戈利木單抗注射液）生物制品許可申請（BLA）獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱FDA）受理。該藥物是百奧泰開發(fā)的戈利木單抗生物類似藥，其原研藥為美國強(qiáng)生的Simponi，根據(jù)強(qiáng)生2024年年報，Simponi去年在全球銷售額為21.90億美元。

點(diǎn)評：BAT2506的上市申請已經(jīng)獲得中國、美國、歐洲和巴西監(jiān)管機(jī)構(gòu)受理。但鑒于美國藥品市場的利潤豐厚程度，若BAT2506在美獲批上市，該藥物的商業(yè)回報有望大幅增加。

NO.3 百濟(jì)神州/安進(jìn)DLL3/CD3雙抗國內(nèi)報上市

CDE官網(wǎng)顯示，百濟(jì)神州和安進(jìn)注射用塔拉妥單抗的上市申請獲受理，用于既往接受過至少2線治療（包括含鉑化療）失敗的廣泛期小細(xì)胞肺癌 (ES-SCLC) 成人患者的治療。此前該適應(yīng)證已被納入優(yōu)先審評。

點(diǎn)評：全球范圍內(nèi)僅塔拉妥單抗一款DLL3/CD3雙抗獲批上市，除此之外，還有4款進(jìn)入臨床階段，最高進(jìn)展為臨床II期。在臨床進(jìn)度上，塔拉妥單抗具有先發(fā)優(yōu)勢。

NO.4 新一批國家藥品集采品種選擇有新趨勢

國家組織藥品聯(lián)合采購辦公室（下稱國家聯(lián)采辦）發(fā)布第十一批國家組織藥品集中采購（下稱國采）藥品信息填報工作的通知。據(jù)通知，當(dāng)下階段信息填報系統(tǒng)將于7月16日起向企業(yè)開放，7月31日16點(diǎn)整停止填報。

據(jù)此次集采發(fā)布的《過評數(shù)量達(dá)到條件未納入第十一批集采的藥品》清單，未納入第十一批集采的品種有68個，原因包括“跨醫(yī)保目錄”品種區(qū)分醫(yī)保性質(zhì)，各品規(guī)均不滿足充分競爭格局；排除協(xié)議期內(nèi)談判藥品和首年競價藥品后，同品種其他通用名不符合充分競爭格局；各省醫(yī)藥集中采購平臺統(tǒng)計的2024年采購金額小于1億元；尚未啟動一致性評價，同時存在新老批件；存在專利侵權(quán)高風(fēng)險；臨床使用風(fēng)險高；重點(diǎn)管理的抗菌藥物等。

點(diǎn)評：排除品種即是集采優(yōu)化的結(jié)果。其中專利侵權(quán)高風(fēng)險的藥品不納入是考慮保護(hù)知識產(chǎn)權(quán)，更多是出于保護(hù)創(chuàng)新藥發(fā)展角度的考量。臨床風(fēng)險高和抗菌藥物都是重點(diǎn)管理的藥品，這類產(chǎn)品不適合集采放量。

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