恒瑞醫(yī)藥：子公司HRS9531片獲臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)

每經(jīng)AI快訊，恒瑞醫(yī)藥公告，子公司福建盛迪醫(yī)藥有限公司收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的HRS9531片《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，同意開展2型糖尿病和體重管理的臨床試驗(yàn)。HRS9531片為全球首創(chuàng)口服雙激動(dòng)劑，累計(jì)研發(fā)投入約1.1億元。藥品尚需完成臨床試驗(yàn)并經(jīng)審評(píng)審批后方可上市，存在不確定性，公司將積極推進(jìn)項(xiàng)目并履行信息披露義務(wù)。同日公告，公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于SHR0302堿凝膠的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗(yàn)。