醫線藥事｜禮來糖尿病藥在美獲準用于治療成年肥胖；衛材阿茲海默藥物預計全年銷售6600萬美元

每經記者｜陳星    每經編輯｜楊夏    

1. 禮來糖尿病藥在美獲準用于治療成年肥胖

美國批準禮來公司將糖尿病藥物用于治療肥胖癥。這款名為Zepbound的減重藥售價將略高于同款糖尿病藥物Mounjaro。一個月的供應價格為1059.87美元，預計到年底將推向市場。

點評：此舉將釋放一個到2030年整體銷售達到千億美元的巨大市場。紐約時間下午1：08，禮來股價上漲1.8%。截至周二收盤，該股今年迄今累計漲幅達到64%。對減肥藥的狂熱也提振了航空、透析中心、沃爾瑪等大型連鎖店的股價。

2. 衛材：Lecanemab預計全年銷售額6600萬美元

衛材發布三季度財報，營收3736億日元，約合25億美元，同比增長4%，業績增長最大動力來自侖伐替尼。2023年4-9月，Lecanemab的銷售額為4億日元，約260萬美元，整個財年目標銷售額為100億日元，約合6600萬美元。

點評：治療阿茨海默癥的Aβ抗體Lecanemab是衛材的重磅潛力品種，但目前銷售額仍然十分有限。7月份獲得正式批準后，開始呈現放量趨勢，目前累計使用患者800人左右，全年目標為10000人。目前來看，Lecanemab的銷售表現遠不及行業預期。

3. 百濟神州新一代CDK4抑制劑啟動一期臨床

百濟神州在Clinicaltrials.gov網站上注冊了BGB-43395的一期臨床試驗。根據臨床注冊信息可知，BGB-43395為一款CDK4選擇性抑制劑。CDK4抑制劑為百濟神州在實體瘤領域乳腺癌適應癥的重點布局項目之一。

點評：CDK4抑制劑有望迭代又一個重磅靶點CDK4/6，因此被百濟神州寄希望成為未來基石項目。

4. 禮來新一代KRAS G12C啟動PD-1聯合一線治療NSCLC三期臨床

禮來在Clinicaltrials.gov網站上注冊了新一代KRAS G12C抑制劑LY3537982+Keytruda加或不加化療聯合治療NSCLC的三期臨床試驗。該三期臨床計劃入組1016例KRAS G12C突變NSCLC患者，預計2026年10月初步完成。

點評：禮來LY3537982為新一代差異化設計KRAS G12C抑制劑，禮來此次快速推進到三期，值得期待其后續臨床進展。

5. 基石藥業與艾力斯簽訂RET抑制劑獨家推廣協議

基石藥業宣布將RET抑制劑普吉華®（普拉替尼膠囊）在中國內地的獨家商業化推廣權授予上海艾力斯醫藥科技股份有限公司。

點評：普吉華®是中國首款獲批上市的精準靶向RET靶點的選擇性抑制劑。目前，普吉華®在美國和中國均已獲得一線、二線非小細胞肺癌適應癥的完全批準，同時覆蓋甲狀腺癌。