澤璟制藥：公司今年已有多個藥品的臨床試驗申請獲得國家藥監局和美國FDA批準

每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：你好！公司今年是否有能夠申報注冊的藥品？2024年預計有哪些品種能夠達到申報藥品注冊條件

澤璟制藥（688266.SH）7月10日在投資者互動平臺表示，公司今年已有多個藥品的臨床試驗申請獲得國家藥監局和美國FDA批準，如注射用ZG006、注射用鹽酸ZG0895、甲苯磺酸ZG2001片、注射用ZGGS15等，公司將積極推進這些藥品的臨床試驗進程。截至2023年4月，公司擁有17個主要在研藥品的41項主要在研項目，其中除多納非尼片外，3個在研藥品（重組人凝血酶、鹽酸杰克替尼片和注射用重組人促甲狀腺激素）的9項適應癥處于新藥上市申請、III期或注冊臨床試驗階段，多個在研藥品處于I或II期臨床試驗階段。后續公司將根據藥品研發進展及時履行信息披露義務。

(記者 蔡鼎)

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