創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)“亞虹醫(yī)藥”完成超7億元D輪融資

每經(jīng)記者｜李蕾    每經(jīng)編輯｜肖芮冬    

江蘇亞虹醫(yī)藥科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)亞虹醫(yī)藥），一家專(zhuān)注于泌尿生殖系統(tǒng)抗腫瘤和相關(guān)疾病的全球化創(chuàng)新藥研發(fā)公司，今天宣布完成D輪融資。據(jù)悉，此輪融資由啟明創(chuàng)投領(lǐng)投，云鋒基金、中金資本旗下中金傳化基金、一村資本、恒旭資本、弘信資本、歌斐資產(chǎn)、建發(fā)新興投資、瀚潤(rùn)資本、勤智資本、約印基金、灝碩執(zhí)耳等參與投資，交易總金額超過(guò)7億元。亞虹醫(yī)藥方面表示，本輪募集到的資金將用于支持公司現(xiàn)有管線產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)、技術(shù)平臺(tái)的建設(shè)，以及加速推進(jìn)商業(yè)化和產(chǎn)業(yè)化。

公開(kāi)資料顯示，亞虹醫(yī)藥的重點(diǎn)項(xiàng)目之一APL-1202是一款用于治療非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌的產(chǎn)品，是國(guó)際上率先進(jìn)入III期臨床研究的口服、可逆的甲硫氨酸氨基肽酶II型（MetAP2）抑制劑。目前APL-1202與化療灌注聯(lián)用治療化療灌注復(fù)發(fā)的中高危非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌的中國(guó)III期臨床試驗(yàn)已經(jīng)完成入組，并準(zhǔn)備與免疫治療藥物聯(lián)用進(jìn)入中美II期臨床試驗(yàn)。上個(gè)月，APL-1202單藥一線治療中危性非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌的III期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)?jiān)谥袊?guó)獲得批準(zhǔn)。

亞虹醫(yī)藥另一款用于非手術(shù)治療宮頸高級(jí)別鱗狀上皮內(nèi)病變的光動(dòng)力藥械組合產(chǎn)品APL-1702（Cevira®），已經(jīng)獲批開(kāi)展國(guó)際多中心III期臨床試驗(yàn)，并將于近日實(shí)現(xiàn)全球首例給藥。

APL-1501為亞虹醫(yī)藥通過(guò)其改良型新藥研發(fā)技術(shù)平臺(tái)（PADD）自主研發(fā)產(chǎn)品，近日得到澳大利亞監(jiān)管部門(mén)批準(zhǔn)，正式開(kāi)展I期臨床試驗(yàn)。作為APL-1202的第二代產(chǎn)品，APL-1501將擴(kuò)大其臨床適應(yīng)癥，如前列腺癌、尿道感染等，并用于全球市場(chǎng)的開(kāi)發(fā)。

亞虹醫(yī)藥創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官潘柯表示，“我們很榮幸能夠獲得國(guó)內(nèi)頂尖投資機(jī)構(gòu)的認(rèn)可和支持，并迅速完成D輪融資。此次融資的完成，也標(biāo)志著亞虹醫(yī)藥正式進(jìn)入了一個(gè)新的發(fā)展階段。除了不斷提升自身的研發(fā)實(shí)力，亞虹醫(yī)藥已經(jīng)開(kāi)始商業(yè)化的準(zhǔn)備工作，同時(shí)還將啟動(dòng)生產(chǎn)基地的建設(shè)，為多個(gè)即將完成臨床試驗(yàn)或申報(bào)新藥證書(shū)的在研產(chǎn)品上市做好充分準(zhǔn)備。”

封面圖片來(lái)源：攝圖網(wǎng)