埃博拉相關(guān)藥物研發(fā)加速 A股趁機(jī)炒作概念股

每經(jīng)編輯｜陳小雨

每經(jīng)記者 王霞 發(fā)自上海

隨著世界衛(wèi)生組織宣布埃博拉病毒為全球性危機(jī)，《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者了解到，目前英國(guó)制藥商葛蘭素史克埃博拉疫苗相關(guān)研發(fā)很快將進(jìn)入臨床階段，但是公司對(duì)媒體表示，即使美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）給予其快速審批通道，新疫苗在短時(shí)間也難以上市。

同時(shí)，A股資本市場(chǎng)在埃博拉病毒蔓延的刺激下，相關(guān)疫苗類(lèi)生物制藥企業(yè)在短時(shí)間內(nèi)引起資本的追捧，但業(yè)內(nèi)普遍認(rèn)為，在這種情況下相關(guān)企業(yè)更多的是概念上的炒作，對(duì)公司業(yè)績(jī)難以有影響。

有媒體援引世衛(wèi)組織疫苗主管貝勒的話稱，英國(guó)藥劑公司葛蘭素史克預(yù)計(jì)下個(gè)月將展開(kāi)埃博拉疫苗的臨床試驗(yàn)。世衛(wèi)組織稱，葛蘭素史克的埃博拉病毒疫苗將很快進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，預(yù)料明年初就可廣泛投入使用。

但外媒援引英國(guó)葛蘭素史克說(shuō)法稱，公司與美國(guó)國(guó)家過(guò)敏癥和傳染病研究所（NIAID）共同研發(fā)的埃博拉病毒疫苗有望在今年底前進(jìn)入臨床I期研究。即使美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）給予其快速審批通道，新疫苗最早也將在2015年之后上市。公司拒絕透露產(chǎn)品可能上市的具體時(shí)間。

而在A股市場(chǎng)，相關(guān)疫苗類(lèi)生物制藥企業(yè)在這段時(shí)間也被炒作。以達(dá)安基因?yàn)槔敬饲鞍l(fā)布公告稱，公司正在研制“埃博拉病毒核酸檢測(cè)試劑”。受到這一利好消息的刺激，達(dá)安基因股價(jià)當(dāng)天大漲7.37%。

一些行業(yè)分析師認(rèn)為，目前公司埃博拉病毒診斷試劑只是進(jìn)入研發(fā)階段，未來(lái)上市時(shí)間等都存在很大不確定性，并且即使研發(fā)成功，拿到批文進(jìn)行生產(chǎn)銷(xiāo)售的時(shí)間也很大可能過(guò)了爆發(fā)期。

以此前達(dá)安基因的H7N9檢測(cè)試劑盒為例，去年5月份，達(dá)安基因拿到藥監(jiān)部門(mén)的注冊(cè)證，但那時(shí)，全國(guó)H7N9疫情已基本消散。2013年12月，達(dá)安基因承認(rèn)，疫情期間只接到少量H7N9檢測(cè)試劑的訂單。

不僅如此，記者注意到，實(shí)際上埃博拉病毒診斷檢測(cè)試劑也已經(jīng)有相關(guān)產(chǎn)品。國(guó)家衛(wèi)計(jì)委表示，我國(guó)已研發(fā)并儲(chǔ)備針對(duì)埃博拉疫情的診斷試劑。因此，達(dá)安基因研發(fā)埃博拉檢測(cè)試劑并沒(méi)有太大的優(yōu)勢(shì)。