華東醫藥：全資子公司獲得美國FDA藥物臨床試驗批準通知書

每經AI快訊，華東醫藥（SZ 000963，收盤價：42.01元）9月22日晚間發布公告稱，2025年9月19日，公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司（以下簡稱“中美華東”）收到美國食品藥品監督管理局（以下簡稱“美國FDA”）通知，由中美華東申報的注射用HDM2017藥品臨床試驗申請已獲得美國FDA批準，可在美國開展I期臨床試驗，適應癥為晚期惡性實體瘤。

2025年1至6月份，華東醫藥的營業收入構成為：商業經紀與代理業占比68.23%，醫藥制造占比33.94%，醫美占比4.57%，其他業務占比0.77%，分部間抵銷占比-7.5%。

截至發稿，華東醫藥市值為737億元。

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（記者 王曉波）

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