悅康藥業：子公司YKYY013注射液獲得FDA臨床試驗批準

每經AI快訊，悅康藥業（SH 688658，收盤價：23.99元）9月22日晚間發布公告稱，公司子公司北京悅康科創醫藥科技股份有限公司（以下簡稱“悅康科創”）于近日獲得美國食品藥品監督管理局（以下簡稱“FDA”）關于同意YKYY013注射液用于治療慢性乙型肝炎病毒感染進行臨床試驗的函告（Study May Proceed Letter，IND 編號：177486）。

審批結論：YKYY013注射液臨床試驗申請獲得美國FDA批準，同意本品按照提交的方案開展臨床試驗。

2024年1至12月份，悅康藥業的營業收入構成為：醫藥制造占比96.19%，醫藥代理占比3.46%，其他業務占比0.36%。

截至發稿，悅康藥業市值為108億元。

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（記者 王曉波）

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