眾生藥業：ZSP1601項目正在開展IIb期臨床試驗

每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：在2025年國際肝移植學會年會（新加坡）上有報告稱， 一項覆蓋全球53個國家（2011年-2023年）的肝移植研究揭示了代謝相關脂肪性肝炎（MASH）已成為全球肝移植增長最快的病因。MASH病因復雜，涉及多靶點，請問公司正在研發的ZSP1601與已經獲批上市的Rezdiffra相比有什么優勢？

眾生藥業（002317.SZ）6月13日在投資者互動平臺表示，ZSP1601片是具有全新作用機制的治療代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH）的一類創新藥，也是首個完成健康人藥代及安全性臨床試驗的用于治療MASH的國內創新藥項目。目前已完成的Ib/IIa期臨床試驗結果表明，在4周的治療下，ZSP1601片明顯地降低了ALT、AST等肝臟炎癥損傷標志物，同時多個纖維化相關生物標志物也有降低趨勢，提示其具有改善肝臟炎癥、壞死的潛力及抗纖維化的作用，研究結果已在自然雜志子刊《Nature Communications》發表。ZSP1601項目正在開展IIb期臨床試驗。

（記者 張明雙）

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