2023-11-16 20:41:36
每經AI快訊，11月16日，苑東生物公告，全資子公司成都碩德藥業有限公司于近日收到美國食品藥品監督管理局（簡稱“美國 FDA”）的通知，碩德藥業向美國 FDA 申報的鹽酸納美芬注射液的簡化新藥申請（ANDA，即美國仿制藥申請）獲得正式批準。
特別提醒：如果我們使用了您的圖片，請作者與本站聯系索取稿酬。如您不希望作品出現在本站，可聯系我們要求撤下您的作品。
歡迎關注每日經濟新聞APP
Copyright ? 2025 每日經濟新聞報社版權所有，未經許可不得轉載使用，違者必究。
廣告熱線? 北京: 010-57613265，?上海: 021-61283008，?廣州: 020-84201861，?深圳: 0755-83520159，?成都: 028-86512112
