每經網首頁 > 首發快訊 > 正文
2023-08-27 18:10:26
每經AI快訊，8月27日，賽諾醫療公告，8月21日至24日期間，公司接受了美國食品藥品監督管理局（FDA）關于高風險醫療器械（III 類）美國市場準入的現場檢查，并以 VAI（自愿行動項）的結果順利完成此次現場檢查，標志著賽諾醫療HT Supreme支架在美國上市前批準（PMA）申請的道路上又邁出了堅實一步。
特別提醒：如果我們使用了您的圖片，請作者與本站聯系索取稿酬。如您不希望作品出現在本站，可聯系我們要求撤下您的作品。
上一篇文章
國聯證券給予中科飛測增持評級，收入規模快速提升，Q2扣非凈利潤實現扭虧
下一篇文章
新一輪存款降息來了？僅為少數地方性銀行，國有大行仍“按兵不動”
歡迎關注每日經濟新聞APP
0
Copyright ? 2025 每日經濟新聞報社版權所有，未經許可不得轉載使用，違者必究。
廣告熱線? 北京: 010-57613265，?上海: 021-61283008，?廣州: 020-84201861，?深圳: 0755-83520159，?成都: 028-86512112
互聯網新聞信息服務許可證：51120190017 網站備案號：蜀ICP備19004508號-3 川公網安備 51019002002026號
新聞職業道德監督熱線：400 889 0008 郵箱：zbb@nbd.com.cn
