華盛昌：公司新型冠狀病毒抗原快速檢測(cè)試劑盒目前尚未取得國(guó)內(nèi)藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的注冊(cè)證書和美國(guó)的認(rèn)證

每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問(wèn)：您好新冠自檢試劑盒以后企業(yè) 學(xué)校 家庭必備產(chǎn)品公司中國(guó).美國(guó)新冠試劑盒注冊(cè)怎么樣了？公司防疫產(chǎn)品還有哪些體溫計(jì)這些有嗎？

華盛昌（002980.SZ）12月20日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，公司新型冠狀病毒抗原快速檢測(cè)試劑盒目前尚未取得國(guó)內(nèi)藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的注冊(cè)證書和美國(guó)的認(rèn)證。公司是紅外人體測(cè)溫領(lǐng)域的標(biāo)桿企業(yè)。憑借先進(jìn)的紅外測(cè)溫技術(shù)，公司開發(fā)了一系列的非接觸紅外人體測(cè)溫系列產(chǎn)品。公司自上市以來(lái)積極向醫(yī)療大健康領(lǐng)域拓展，憑借以往積累的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)，在人體紅外測(cè)溫技術(shù)平臺(tái)的基礎(chǔ)上，深入IVD體外診斷醫(yī)療領(lǐng)域，建立了分子診斷技術(shù)平臺(tái)、免疫層析技術(shù)平臺(tái)。公司實(shí)時(shí)熒光定量PCR分析儀已取得歐盟CE認(rèn)證、英國(guó)MHRA注冊(cè)和美國(guó)FDA注冊(cè)，公司新冠病毒抗原快速檢測(cè)試劑盒已取得歐盟專業(yè)類CE認(rèn)證、自測(cè)類CE認(rèn)證和俄羅斯注冊(cè)。

(記者 王瀚黎)

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