前沿生物：霧化吸入用FB2001擬用于治療輕型、普通型新型冠狀病毒感染和暴露后預防

每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：公司的創新藥 新冠治療藥物的研發工作，目前進展到什么階段？預計什么是時候能新冠防疫做貢獻？ 與目前已上市同類藥物相比， 都有哪些優勢？

前沿生物（688221.SH）11月15日在投資者互動平臺表示，霧化吸入用FB2001，中國I期臨床已完成多個劑量的給藥，安全性和耐受性良好，擬用于治療輕型、普通型新型冠狀病毒感染和暴露后預防。 注射用FB2001，國際多中心II/III期臨床試驗正在推進中，受試者已入組并給藥，擬治療新冠肺炎住院患者。 相關研究顯示FB2001主要特點包括：第一，FB2001靶向新冠病毒主蛋白酶3CL，對主要流行的變異病毒株均具有高效廣譜抑制活；第二，FB2001可單藥使用，無需聯用利托那韋（藥代動力學增強劑），降低潛在藥物相互作用風險，有望滿足患者對副作用低、藥物相互作用小的抗新冠藥物的需求；第三，注射用和霧化吸入用FB2001，在動物體內均顯示出顯著的抗病毒作用，對臨床試驗的推進具有重要意義，具體內容詳見公司已披露的公告。 公司在FB2001的開發策略上，聚焦治療+預防兩端，開發了霧化吸入用和注射用FB2001兩種劑型，擬治療輕型、普通型門診患者及中重度住院患者，擬覆蓋多種類型的新冠肺炎患者，并探索暴露后預防。公司將繼續積極推進FB2001的臨床試驗進度，盡早發揮其臨床價值和優勢，助力全球防疫事業。

(記者 王瀚黎)

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