每經AI快訊，“掘金創新藥”欄目實時數據顯示，上海復宏漢霖生物技術股份有限公司1類新藥HLX208片于11月11日獲得CDE臨床默示許可，批準適應癥為BRAF V600E或BRAF V600突變陽性的晚期實體瘤。
“掘金創新藥”由每日經濟新聞聯合藥渡數據共同推出，旨在解讀新藥研發進展與趨勢，剖析產品競爭力與市場前景，洞察醫藥資本脈絡，見證醫藥產業高質量發展。
本欄目監控篩選上市公司的新藥申報、臨床默許進度、臨床公示進度和藥品上市情況，加以專業數據分析及深度解讀，每兩周發布一次深度報告，同時智能寫作及時發布醫藥上市公司AI新藥快訊，定期發布醫藥上市公司創新實力榜單。

(記者 金喆)

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