每經記者｜陳星    每經編輯｜董興生    

科倫博泰生物-B（HK06990，以下簡稱“科倫博泰”）與其前核心高管團隊的漫長糾紛，在2025年12月16日隨著一紙公告的發布，終于塵埃落定。

這起始于2020年高管離職創業，并在2024年至2025年升級為刑事控告與民事訴訟的“商業秘密侵權”案，最終以一種影響深遠的模式達成和解。

具體來看，蘇州宜聯生物醫藥有限公司（以下簡稱“宜聯生物”）由TMALIN平臺開發、已授權海外的六條核心ADC（抗體藥物偶聯物）管線，包括已獲BioNTech、羅氏重金引進的明星產品，其過去與未來的所有授權收入與銷售凈利潤，都將按比例與原東家科倫博泰分享。

科倫博泰與前員工和解

12月16日晚，科倫博泰公告，公司與宜聯生物、薛彤彤、肖亮、蔡家強訂立和解協議，以解決此前科倫博泰向宜聯生物方面提起的若干爭議。

在起糾紛之前，科倫博泰和薛彤彤等人曾是“一家人”。

公開資料顯示，宜聯生物CEO（首席執行官）兼董事長薛彤彤，曾任科倫博泰總經理，負責生物藥和小分子產品的研發、商業化以及國內外商務合作；并擔任科倫藥業的藥物研究院副院長，負責ADC、重組蛋白等創新藥研發。

肖亮加入宜聯生物前曾擔任科倫博泰副總裁，負責生物大分子和對外的所有合作。但《每日經濟新聞》記者注意到，在宜聯生物官網上，已經沒有肖亮的身影。據今年3月的一則報道，肖亮在2024年底加入i-Incubator醫療創新孵化器，出任CEO和CSO（首席科學官）。

蔡家強曾任科倫藥物研究院副院長，在小分子和偶聯技術開發方面有近30年的經驗，還在默沙東英國研發中心工作過14年。

2020年，三人從科倫博泰離職，聯合創立了宜聯生物。后者的主攻方向，也正是科倫博泰的主要路徑——ADC（抗體偶聯藥物）相關技術、藥物的開發。

彼時，還有投資者向科倫博泰提問，薛彤彤等員工離職后創辦宜聯生物，對公司ADC平臺是否有負面影響。科倫藥業人士稱，ADC是當下的資本風口，有眾多Biotech公司介入，即便沒有科倫離職人員創業，也會有其他人參與到該領域的研發中。公司有強大的法務和知識產權體系，會持續跟蹤宜聯生物相關進展信息，一旦發現有侵權行為，會用法律武器保護自身合法權益。

宜聯生物將分享6條管線授權和銷售收入

在前述和解公告中，科倫博泰提到，公司于2024年向宜聯生物方面提起刑事控告，并于2025年就涉嫌侵犯商業秘密發起民事訴訟。另外，還在今年就宜聯生物方面涉嫌損害公司利益發起另一則民事訴訟。

雖然公司此前未公告過相關訴訟信息，但從前述公告來看，為達成和解，宜聯生物醫藥管線中的YL201(B7H3)、YL202(HER3)、YL211(cMet）、YL212（DLL3）、YL221（EGFR）、YL222（PD-L1）于和解生效日期前通過對外授權所產生的，以及和解生效后通過對外授權及未來銷售所產生的收入及凈利潤，將與科倫博泰分享一定比例。

上述管線均為ADC藥物，均基于宜聯生物自主研發的TMALIN?ADC技術平臺開發。其中，YL201是宜聯生物進展最快的一條管線，目前已經在晚期小細胞肺癌以及鼻咽癌中分別啟動了兩項III期臨床試驗。

除YL201外，科倫博泰提到的其他管線均已實現對外授權。其中關注度較高的包括，2023年10月，YL202的大中華區外全球權益以7000萬美元首付款、潛在總金額超過10億美元授權給BioNTech。

2024年1月2日，YL211的全球獨家開發和商業化權益被授權給羅氏，首付款及近期里程碑付款5000萬美元，另外還有近10億美元的開發、注冊和商業化潛在里程碑付款，以及未來基于全球年度銷售凈額的梯度特許權使用費。

在一篇公開報道中，薛彤彤曾提到，早在創業初期，宜聯生物就把授權模式作為最主要的生存模式。但與科倫博泰的上述糾紛，需讓宜聯生物讓出部分“勝利果實”，以授權和銷售費用分成作為和解代價。

就該事項對宜聯生物的影響等問題，記者聯系了宜聯生物方面，但截至發稿未獲回復。科倫博泰方面則表示，可披露的信息已羅列在公告中。

封面圖片來源：視覺中國-VCG41N1446647763