3月20日，國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于提升中藥質(zhì)量促進(jìn)中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》。作為覆蓋中藥、化藥、生物藥的綜合性醫(yī)藥集團(tuán)，麗珠醫(yī)藥始終走在中藥現(xiàn)代化轉(zhuǎn)型的前沿。從參芪扶正注射液的循證醫(yī)學(xué)探索，到抗病毒顆粒的國際注冊突破，致力于用現(xiàn)代科技為傳統(tǒng)藥方注入“硬核實力”。

用臨床試驗和數(shù)據(jù)為中藥療效注解

循證醫(yī)學(xué)是通過系統(tǒng)、科學(xué)的方法獲取和評估證據(jù)，將其應(yīng)用于臨床實踐。證據(jù)來源包含隨機(jī)對照試驗（RCT）、真實世界研究（RWS）等。RCT被稱為循證醫(yī)學(xué)中最高級別的證據(jù)，通過隨機(jī)分組和嚴(yán)控實驗條件，評估療效和安全性。RWS則如同“長期觀察員”，在真實醫(yī)療場景中追蹤藥物作用于人體的長期表現(xiàn)。

作為目前國內(nèi)唯一純中藥澄明大輸液制劑，麗珠醫(yī)藥的參芪扶正注射液通過隨機(jī)對照試驗（RCT）與真實世界研究（RWS）構(gòu)建了多維循證體系：

•消化道腫瘤隨機(jī)雙盲對照研究：廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院牽頭的12家中心270例患者研究表明：重癥癌因性疲乏改善效果顯著；

•老年氣虛隨機(jī)雙盲對照研究：廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院牽頭的81例患者研究表明：顯著減輕疲勞癥狀，且顯著增加6分鐘步行距離。

•肺癌前瞻性隊列研究：中國中醫(yī)科學(xué)院廣安門醫(yī)院牽頭的7家中心240例患者研究表明：對非小細(xì)胞肺患者的癌疲乏癥狀改善效果顯著。

•肺癌回顧性隊列研究：上海市肺科醫(yī)院聯(lián)合牽頭的多中心研究表明：顯著增加晚期非小細(xì)胞肺癌患者的疾病控制率并且可提高患者對化療的耐受性。

•新冠肺炎隨機(jī)對照開放研究：華中科技大學(xué)協(xié)和醫(yī)院牽頭的12家中心119例患者研究表明：有效改善患者呼吸困難癥狀與肺部影像學(xué)表現(xiàn)，且不良反應(yīng)率維持在低水平；

另外完成了兩階段共5萬例的大樣本上市后醫(yī)院集中安全性監(jiān)測，不良反應(yīng)發(fā)生率分別為0.185%及0.170%，均屬“偶見”。

抗病毒顆粒的循證研究同樣具有代表性。這款融合三大古方的現(xiàn)代制劑，在對抗流感時上演了“中西對話”，在與中日友好醫(yī)院等機(jī)構(gòu)合作的27家中西醫(yī)院393例隨機(jī)對照試驗中，展現(xiàn)出與一線化學(xué)藥物基本相當(dāng)?shù)寞熜В合噍^磷酸奧司他韋（達(dá)菲），患者完全退熱時間縮短4.5小時（32小時vs36.5小時），特別是頭昏胸悶等早期癥狀緩解率提升展現(xiàn)出顯著性差異，且不良反應(yīng)發(fā)生率僅1.03%。

基于扎實的循證醫(yī)學(xué)研究，參芪扶正注射液被納入《惡性腫瘤中醫(yī)診療指南》《中成藥治療癌因性疲乏臨床應(yīng)用指南》等多項指南，獲國內(nèi)外發(fā)明專利授權(quán)30多件，發(fā)表研究文獻(xiàn)1500余篇（含10余篇SCI論文），斬獲國家科技進(jìn)步獎二等獎、廣東省科學(xué)技術(shù)一等獎、日內(nèi)瓦國際發(fā)明展金獎等多項國內(nèi)外大獎。抗病毒顆粒被納入《中成藥治療成人流感臨床應(yīng)用指南》《兒童流行性感冒中西醫(yī)結(jié)合防治專家共識》等多項指南，此外還獲得國內(nèi)外發(fā)明專利授權(quán)17件，入選健康中國論壇"中成藥循證評價TOP10"，斬獲中國專利優(yōu)秀獎、日內(nèi)瓦發(fā)明展金獎等多項國內(nèi)外重要獎項。

從種植到生產(chǎn)，全鏈條“質(zhì)控”守住中藥的生命線

在麗珠醫(yī)藥的智能工廠里，一枚藥材從破土而出到成為顆粒、注射劑等成品，要經(jīng)歷一場嚴(yán)苛的精密質(zhì)控過程。

藥材好，藥才好

從基地選址到播種育苗、田間種植，再到采收加工，每個環(huán)節(jié)都嚴(yán)格遵循“六個統(tǒng)一”管理。在甘肅隴西、山西大同等道地藥材種植基地，每株藥材都有一本實時更新的"生態(tài)日記本"。通過部署氣象監(jiān)測站，實時追蹤溫度、濕度、光照等生態(tài)指標(biāo)，確保藥材在最佳環(huán)境里自然生長，每批次藥材均在其最佳生長周期和道地采收時節(jié)完成采收。

從田間到車間的"全科體檢"

麗珠醫(yī)藥建立以指紋圖譜為核心的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，通過色譜技術(shù)拍出藥材的"成分高清照片"，同時，采用ICP-MS、GC-MS等監(jiān)測手段，實現(xiàn)藥材從田間到車間的全鏈質(zhì)量控制。

智能化的數(shù)字工廠

近年來麗珠醫(yī)藥啟動產(chǎn)業(yè)數(shù)字化升級工程。2024年參芪扶正注射液入選國家藥監(jiān)局首批智慧監(jiān)管試點。目前公司構(gòu)建了以MES（制造執(zhí)行系統(tǒng)）為核心，整合中藥材追溯系統(tǒng)、SCADA（數(shù)據(jù)采集與監(jiān)控系統(tǒng)）、WMS（倉儲管理系統(tǒng)）、DCS（分布式控制系統(tǒng)）、LIMS（實驗室信息管理系統(tǒng)）等信息化平臺，實現(xiàn)了生產(chǎn)全鏈條質(zhì)量管控、工藝流程全程電子化及產(chǎn)品溯源可追蹤的一體化數(shù)字管理體系。

6G標(biāo)準(zhǔn)的全生命周期管理

麗珠醫(yī)藥打造了"6G標(biāo)準(zhǔn)體系"貫穿中藥全鏈條的質(zhì)量管理——從種植源頭的GAP《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、生產(chǎn)環(huán)節(jié)的GMP《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、流通領(lǐng)域的GSP《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，到藥物警戒的GVP、非臨床研究的GLP及臨床試驗的GCP，形成覆蓋"藥材種植-生產(chǎn)質(zhì)控-流通監(jiān)管-用藥安全"全生命周期的質(zhì)量閉環(huán)，構(gòu)建起中藥產(chǎn)業(yè)從田間到臨床的全程可溯質(zhì)量護(hù)城河，以國際標(biāo)準(zhǔn)推動中醫(yī)藥現(xiàn)代化發(fā)展。

一劑良藥想“出海”，需跨越國際規(guī)則的高山

麗珠醫(yī)藥積極推動中藥國際化進(jìn)程。公司荊膚止癢顆粒和抗病毒顆粒分別于2023年12月和2024年4月獲得俄羅斯官方簽發(fā)歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟國家注冊證(EAC)，取得該注冊證之后，標(biāo)志產(chǎn)品可在歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟五個成員國（俄羅斯、哈薩克斯坦、白俄羅斯、吉爾吉斯斯坦、亞美尼亞）關(guān)稅區(qū)內(nèi)進(jìn)行自由流通和銷售?？共《绢w粒于2024年12月成功通過中國澳門《中藥藥事活動及中成藥注冊法》新規(guī)審批，成為中國澳門備案制轉(zhuǎn)為注冊制后首批獲批的中成藥，為通過中國澳門“橋頭堡”輻射葡語系國家奠定基礎(chǔ)。

從“按方抓藥”到“持證出海”，中藥國際化既是品質(zhì)的較量，也是規(guī)則的對話。不同國家對中藥的注冊要求差異大，從成分分析到生產(chǎn)工藝，從安全性驗證到質(zhì)量規(guī)范，每一步都需科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)?ldquo;全球適配”。針對不同市場的嚴(yán)苛要求，麗珠醫(yī)藥開展了針對性研究：在中國澳門，按照最新政策規(guī)范要求完成重金屬、農(nóng)藥殘留及毒性試驗；在俄羅斯，通過藥代動力學(xué)研究、放射性物質(zhì)檢驗等，滿足歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟國對產(chǎn)品的真實性、安全性技術(shù)法規(guī)（TR EAEU 040/2016）。

麗珠醫(yī)藥將繼續(xù)聚焦東南亞及華人聚集區(qū)，加速布局印尼、馬來西亞等核心國家，推動實現(xiàn)對“葡語系”國家的中藥傳統(tǒng)制劑出口。同時，公司將聯(lián)合科研機(jī)構(gòu)開展系統(tǒng)研究，推動數(shù)款中藥品種通過國際認(rèn)證，為中醫(yī)藥全球化注入新動能。

作為中國中醫(yī)藥現(xiàn)代化轉(zhuǎn)型的先行者，麗珠醫(yī)藥集團(tuán)持續(xù)深耕中藥創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)化實踐，已形成覆蓋創(chuàng)新中藥、經(jīng)典名方及大健康產(chǎn)品的立體化產(chǎn)品矩陣，已上市中藥產(chǎn)品近百個。目前公司正加速推進(jìn)1.1類、3.1類中藥新藥開發(fā)10余項。未來，公司將聚焦呼吸道、免疫、精神、代謝等領(lǐng)域，開發(fā)更多創(chuàng)新中藥產(chǎn)品上市。

（本文不構(gòu)成任何投資建議，投資者據(jù)此操作，風(fēng)險自擔(dān)。）