時代天使2024年海外隱形矯治案例增長3倍；君實生物首個ADC雙抗獲批臨床 | 醫藥早參

每經記者｜林姿辰    每經編輯｜魏官紅    

丨 2025年3月21日 星期五 丨

NO.1 中國生物制藥2024年凈利潤同比增加50.1%

3月20日，中國生物制藥發布2024年年報，公司實現營業收入288.7億元，同比增加10.2%；實現年度盈利63.6億元，同比增加24.9%；實現歸屬于母公司持有者盈利35億元，同比增長50.1%。年報顯示，2024年集團共有6個創新產品獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市，其中4個為國家1類創新藥，是2024年獲批1類創新藥數量最多的企業。

點評：公司營收、歸母凈利潤均實現同比增長，中國生物制藥2024年年報表現亮眼。從創新成果看，6個創新藥獲批，其中4個為國家1類創新藥，數量居行業之首，顯示公司強大的研發實力和市場競爭力。對于投資者來說，該消息將增強投資信心，提升公司在資本市場的估值，為未來發展奠定堅實基礎。

NO.2 華特達因2024年凈利潤同比減少11.90%

3月20日，華特達因發布2024年年報，公司實現營業收入21.34億元，同比減少14.08%；實現歸母凈利潤5.16億元，同比減少11.90%；實現扣非凈利潤4.91億元，同比減少13.97%。分業務看，來自醫藥產業的收入為21億元，占華特達因主營業務收入的98.23%。公司的主要收入和利潤來源于子公司達因藥業，該公司構筑了以“兒童保健和治療領域”為核心的兒童健康產業布局。

點評：華特達因業務高度集中在子公司達因藥業的兒童健康產業，從資本市場角度看，公司2024年營業收入和歸母凈利潤均同比下滑，可能引發投資者擔憂，股價或承壓。不過，公司若能在兒童健康領域持續深耕，優化產品結構，有望改善業績，重獲市場青睞。

NO.3 君實生物首個ADC雙抗藥物獲批臨床

3月20日，君實生物發布公告，稱公司于近日收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，注射用JS212（項目代號“JS212”）的臨床試驗申請獲得批準。JS212是重組人源化抗表皮生長因子受體（EGFR）和人表皮生長因子受體3（HER3）雙特異性抗體偶聯藥物（即ADC藥物），主要用于晚期惡性實體瘤的治療。這是君實生物首個獲批臨床的ADC雙抗藥物。

點評：JS212獲批臨床試驗，是君實生物在創新藥研發領域的重要進展。JS212主要用于晚期惡性實體瘤治療，市場前景廣闊，此次獲批有望提升市場預期，但鑒于市場競爭激烈等因素，投資者仍需關注JS212的后續研發進展及公司商業化能力，以判斷其能否借此扭轉資本市場頹勢。

NO.4 金賽藥業GenSci120注射液在美獲批臨床

3月20日，長春高新發布公告，稱控股子公司金賽藥業收到FDA（美國食品藥品監督管理局）通知，金賽藥業GenSci120注射液新藥臨床試驗申請獲得默示許可。GenSci120注射液是金賽藥業研發的一款人源化PD-1單抗，擬用于類風濕關節炎（RA）患者。此前，GenSci120注射液已在中國獲批開展用于成人系統性紅斑狼瘡、原發性干燥綜合征、炎癥性腸病、類風濕關節炎的臨床試驗。

點評：如果該公司臨床試驗申請進展順利，將有利于公司拓寬業務結構、優化產品結構，并豐富完善戰略領域產品線布局、提升公司核心競爭力。不過，醫藥產品具有高科技、高風險、高附加值的特點，藥品的前期研發以及產品從研制、臨床試驗報批到投產的周期長、環節多，容易受到一些不確定性因素的影響，投資者需謹慎決策。

NO.5 時代天使2024年凈利潤同比增加46.6%

3月20日，時代天使發布2024年年報，公司實現營業收入2.69億美元，同比增加28.2%；實現凈利潤1000萬美元，同比增加46.6%；實現經調整凈利潤2690萬美元，上年同期為2610萬美元。公司表示，在中國市場，公司的隱形矯治達成案例數增加3.2%至21.87萬例，在中國以外全球市場，公司的隱形矯治達成案例數增加326.4%至14.07萬例，占隱形矯治達成案例總數的39.1%。

點評：公司營收和凈利潤均實現顯著增長，經調整凈利潤也略有提升。中國市場隱形矯治案例數穩步增長，全球市場更是實現了三倍多的增長，顯示出強勁的國際市場擴張能力。這一業績表現有望增強投資者信心，推動股價上漲，同時表明公司在全球隱形矯治市場的競爭力和增長潛力。

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