醫(yī)藥早參 | 華東醫(yī)藥兩家子公司或對簿公堂；天新藥業(yè)收警示函

每經(jīng)記者｜陳星    每經(jīng)編輯｜魏官紅    

| 2024年1月5日 星期五 |

NO.1 華東醫(yī)藥兩家子公司或對簿公堂

華東醫(yī)藥公告稱，全資子公司中美華東收到了《受理案件通知書》，針對青海珠峰冬蟲夏草原料有限公司、青海珠峰冬蟲夏草藥業(yè)有限公司、杭州華東武林大藥房有限公司這三名被告的侵害發(fā)明專利權糾紛一案，浙江省高級人民法院已收到并決定受理，目前案件尚未開庭審理。三名被告中，杭州華東武林大藥房有限公司是華東醫(yī)藥100%控股的公司，主營醫(yī)藥零售。

點評：根據(jù)訴訟相關方的公告，華東醫(yī)藥的訴訟請求為被告立即停止使用發(fā)酵冬蟲夏草菌粉來制造百令片的行為，以及立即停止銷售、許諾銷售該百令片的行為，同時，銷毀其庫存的發(fā)酵冬蟲夏草菌粉和百令片。

NO.2 恒瑞醫(yī)藥獲得三個新藥臨床試驗批準通知書

1月4日晚，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司公告，公司子公司上海盛迪醫(yī)藥有限公司和蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)關于阿得貝利單抗注射液、SHR-2002注射液和SHR-8068注射液的藥物臨床試驗批準通知書，將于近期開展臨床試驗。

點評：阿得貝利單抗注射液已于2023年3月獲批上市，用于廣泛期小細胞肺癌一線治療，累計研發(fā)投入約為5億元。SHR-2002注射液為全球首個進入臨床開發(fā)的PVRIG-TIGIT雙特異性抗體，累計研發(fā)投入約為4183萬元。

NO.3 辰欣藥業(yè)子公司擬分拆至北交所上市

1月3日，辰欣藥業(yè)發(fā)布公告，董事會同意控股子公司山東辰欣佛都藥業(yè)（以下簡稱佛都藥業(yè)）籌劃申請在北交所上市事項。佛都藥業(yè)為辰欣藥業(yè)眼用膏劑、滴眼劑、外用溶液劑、外用膏劑等的獨立業(yè)務運營平臺，業(yè)務領域、運營模式保持較高獨立性。本次上市后，佛都藥業(yè)仍為辰欣藥業(yè)合并報表范圍內(nèi)的控股子公司。

點評：2023年6月，辰欣藥業(yè)曾披露關于分拆所屬子公司佛都藥業(yè)至深圳證券交易所主板上市的預案。2023年12月1日晚間，辰欣藥業(yè)披露，綜合考慮資本市場環(huán)境變化、自身經(jīng)營情況及未來業(yè)務戰(zhàn)略定位，決定終止控股子公司佛都藥業(yè)分拆上市事項。

NO.4 天新藥業(yè)收到江西證監(jiān)局警示函

天新藥業(yè)1月3日公告顯示，于近日收到中國證券監(jiān)督管理委員會江西監(jiān)管局下達的行政監(jiān)管措施決定書《關于對江西天新藥業(yè)股份有限公司、董憶采取出具警示函措施的決定》。

點評：公告顯示，天新藥業(yè)未能在選舉獨立董事的股東大會通知公告前向上海證券交易所提交獨立董事候選人有關材料，備案時間明顯遲延，聘任流程存在重大瑕疵。董憶作為天新藥業(yè)董事會秘書，未能勤勉盡責，應對上述違規(guī)行為負主要責任。