2023-12-18 16:44:04
每經AI快訊，12月18日，步長制藥公告，控股子公司四川瀘州步長生物制藥有限公司在研品種“注射用BC001”新增適應癥的臨床試驗申請獲得國家藥品監督管理局的受理并收到《受理通知書》，擬開展適應癥為BC001聯合PD-1單抗治療晚期或轉移性實體瘤，包括但不限于BC001聯合信迪利單抗加XELOX一線治療HER-2陰性晚期或轉移性胃或胃食管交界處腺癌（GC/GEJ）。
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