8月16日，基因測序行業的先行者貝瑞基因觸及漲停。前一晚，公司發布了2023年半年度報告，上半年營業收入為5.61億元，同比減少17.58%；歸屬于上市公司股東的凈利潤為-9510.78萬元，同比減少410.92%。

從財務數字看，貝瑞基因的業績難言理想，但股價逆向上行，反映了市場對于這家先發企業在基因檢測、輔助生殖、人工智能、大數據等方面發力的期待。

具體來看，一方面，貝瑞基因致力于基因測序技術向臨床應用的全面轉化，已構建了覆蓋生育健康、遺傳學、腫瘤學的多層次產品及服務體系；另一方面，貝瑞基因的技術優勢覆蓋了基因檢測的各個環節，尤其在實驗流程和生信算法等方面均有著較為優異的表現。

從半年報看，除了借力新品、大力挖掘國內需求之外，“一帶一路”沿線國家成為下一個目標市場，公司董事長高揚表示，“成立合資公司只是第一步”。

設備升級、新品頻出 AI有望賦能

半年報顯示，貝瑞基因的業績下行主要源于下滑的臨床業務等需求，銷售收入及盈利水平同比下降，以及公司對聯營企業投資損失、計提資產減值損失、公允價值變動損失等增加。

但產品創新沒有止步。今年上半年，貝瑞基因推出“貝新安”新生兒基因篩查方案（標準版），方案共納入103種疾病（358個基因），涉及遺傳代謝病、血液系統疾病、免疫相關疾病及其他新生兒、嬰幼兒高發、可防、可治性遺傳病等多種疾病類別；推出了Akoya單細胞分辨率空間蛋白組學解決方案、T2T基因組解決方案等多種新產品；基于國內外大規模新生兒疾病NGS篩查的臨床研究，同時參考專家共識，貝瑞基因正式推出了“貝新安”新生兒基因篩查方案。

同時，測序設備也在升級。在三代測序技術的科學研究與臨床應用方面，公司“官宣”了Revio作為貝瑞基因HiFi測序的新一代主力機型，憑借其超高通量，超低成本及超快周期等優勢，將扛起三代測序的大旗，未來會廣泛應用于基因組研究、群體研究、全長轉錄組、表觀研究、微生物研究等領域。

過硬實力的一個表現，是攜手頭部醫療機構探索新路徑。今年7月，貝瑞基因與北醫三院成立婦兒疾病遺傳學檢測聯合研發中心，為生殖、婦、產、兒學科科技創新和人才培養賦能；公司還支持了“新生兒功能性出生缺陷的早篩早診關鍵技術研究及產品研發”（首特項目）暨“新生兒基因篩查多中心研究”項目，力求實現將多種新生兒疾病篩查項目“一攬子”解決，提升國內出生缺陷三級預防水平提供良好的解決方案。

另一個表現，是貝瑞基因在半年之內參與或中標了多個重點項目，包括由中國罕見病聯盟和北京瑞洋博惠公益基金會開展的“瑞見－罕見病基因檢測資助計劃”；由國家兒童醫學中心、首都醫科大學附屬北京兒童醫院牽頭的“新生兒功能性出生缺陷的早篩早診關鍵技術研究及產品研發”暨“新生兒基因篩查多中心研究”項目；由北京協和醫院牽頭、全國罕見病診療協作網醫院共同參與、中國罕見病聯盟協助落地的中央專項彩票公益金支持罕見病診療能力提升項目（第三期）等。

另外，AI似乎有望為公司賦能。今年4月，貝瑞基因回復投資者提問時稱公司的CNVisi利用人工智能深度學習算法，挖掘20+權威公共數據庫、百萬自有CNV大數據以及20多萬份CNV-seq臨床實踐報告，構建7大臨床解讀知識庫，精準注釋解讀、一鍵查詢信息、自定義設置參數、AI智能撰寫報告，節省臨床90%的操作時間，極大降低解讀報告工作的復雜度及難度。

瞄準“一帶一路”國家 出海加速

4月18日，貝瑞基因與百世諾（北京）醫療科技有限公司（簡稱“百世諾”）簽署戰略合作協議，雙方將基于貝瑞基因自主可控的NextSeq CN500測序平臺，圍繞心腦血管遺傳性疾病精準醫療的臨床需求，加速試劑研發注冊。

這樣的合作在貝瑞基因的發展中并不少見，但在今年上半年，公司開始密集地將目光投向亞洲其他國家，積極落實加快海外市場合作，例如其控股子公司香港雅士能基因科技有限公司（Xcelom Limited），與沙特阿拉伯阿吉蘭兄弟的控股子公司阿吉蘭兄弟醫療公司（Ajlan & Bros Medical Company）簽署合作協議，雙方將在沙特成立一家合資公司，專注于生育健康領域基因檢測，把無創DNA產前檢測（NIPT）及其他基因檢測產品引入沙特乃至中東市場，提供精準的遺傳疾病診斷和治療方案，完善并提高當地的醫療服務水平。未來，雙方將陸續啟動包括在當地建立基因檢測實驗室等項目。

“成立合資公司只是第一步。”如貝瑞基因董事長高揚所說，以“一帶一路”倡議為指引，公司已將“出海”提上日程。

首個信號釋放于2023年初，“科諾安”相關技術獲得歐洲專利局頒發的專利證書，采用該專利的方法和試劑盒，可實現對染色體非整倍體和染色體微缺失微重復綜合征的篩查和診斷。而在市場準入方面，貝瑞基因臨床外顯子組檢測本地化解決方案（CES）試劑盒產品獲得歐盟CE認證，這些都為“出海”按下了加速鍵。

關于未來出海產品設計的大方向，貝瑞基因表示，公司基因檢測產品與服務并非局限于特定區域和人群，而是圍繞出生缺陷三級預防和遺傳罕見病的輔助診斷全面展開。同時拓展適用的樣本類型，降低起始樣本量，提高操作便捷性，從各方面提升產品大規模臨床應用的技術可行性。文/李杰