每日經濟新聞 2023-02-27 21:52:14
每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：你好，請介紹下FDA受理后后續需要的流程還有哪些？
翰宇藥業（300199.SZ）2月27日在投資者互動平臺表示，我司HY3000鼻噴霧劑已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）臨床試驗批準，同意按照擬定的方案開展相應臨床研究。本次獲得FDA臨床試驗批準，將加速公司創新藥全球布局。
(記者 陳鵬程)
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