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6月19日，在首屆BioChina中國生物醫藥創新高峰論壇間隙，《每日經濟新聞》記者專訪了國家藥品監督管理局科技和國際合作司原一級巡視員毛振賓。

對于藥品在申報臨床試驗及申報上市時的審批流程，此前有藥企曾反映國家藥監局藥品審評中心（CDE）存在人手不足的情況，限制了審評的速度。

毛振賓向記者表示：“面對新冠疫情，我國很多企業、科學家都在研發一些新的診斷試劑、產品，特別在疫苗的研發創新方面，中國數量最多，步伐最快。但為了保證產品能夠得到審評，我們的審評人員、檢驗人員、核查人員確實人手還是比較緊張，所以這次藥監局的各個單位都是加班加點在工作。”