每經(jīng)AI快訊，10月10日，廣生堂(300436.SZ)公告稱，公司創(chuàng)新藥控股子公司福建廣生中霖生物科技有限公司收到美國肝病研究協(xié)會的通知，乙肝治療一類創(chuàng)新藥GST-HG131的臨床II期研究結果被正式接受為最新突破摘要口頭報告。GST-HG131是全球首個完成II期臨床的口服HBsAg抑制劑，具有良好可及性和患者依從性。其II期臨床試驗顯示，HBsAg下降迅速，最高降幅達97.71%。此外，GST-HG131聯(lián)合GST-HG141針對乙肝經(jīng)治患者的II期臨床試驗項目有望挑戰(zhàn)乙肝臨床治愈。然而，該研究結果被美肝會年會接受僅為對其臨床研究成果的認可，尚需完成相關注冊性臨床研究并經(jīng)國家藥品審評部門審批通過后方可上市。創(chuàng)新藥研發(fā)存在技術、審批、政策等多方面風險，后續(xù)能否獲得批準存在不確定性。