每經(jīng)記者｜陳星    每經(jīng)編輯｜魏官紅    

｜ 2025年9月10日 星期三 ｜

NO.1 國產(chǎn)九價HPV疫苗每支定價499元

9月9日上午，國產(chǎn)九價HPV疫苗在福建省廈門市海滄區(qū)開打，這標志著我國自主研發(fā)的九價HPV疫苗正式投入使用，為9歲至45歲女性提供更加全面可及的宮頸癌防護選擇。

該疫苗由廈門大學(xué)夏寧邵教授團隊與萬泰生物聯(lián)合研發(fā)，采用全球首創(chuàng)的大腸埃希菌原核表達系統(tǒng)。定價為每支499元，其中9歲至17歲人群接種兩針，18歲至45歲女性需接種三針。在國產(chǎn)九價疫苗上市前，國內(nèi)接種九價HPV疫苗僅有一款美國進口產(chǎn)品可選。

點評：國產(chǎn)九價HPV疫苗正式上市，是我國公共衛(wèi)生領(lǐng)域一項重要突破。該疫苗定價僅499元/支，大幅降低了接種成本，顯著提升宮頸癌預(yù)防的可及性和公平性。

NO.2 太極集團獲得司美格魯肽臨床試驗批準

太極集團公告，全資子公司太極集團重慶涪陵制藥廠有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于司美格魯肽注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》。本次涪陵制藥廠獲批臨床的適應(yīng)證為成人2型糖尿病患者的血糖控制。

點評：太極集團子公司獲批開展司美格魯肽注射液臨床試驗，瞄準2型糖尿病治療領(lǐng)域。此舉意味著國內(nèi)糖尿病藥物市場將迎來新競爭者，有望提升GLP-1類藥物可及性。但目前該領(lǐng)域已成紅海，太極集團進度不占優(yōu)勢，后續(xù)競爭難度不容小覷。

NO.3 百利天恒公布首個雙抗ADC聯(lián)用奧希替尼臨床結(jié)果

2025年WCLC（世界肺癌大會）上，百利天恒公布iza-bren(BL-B01D1)聯(lián)合奧希替尼治療局晚期或轉(zhuǎn)移性EGFR突變非小細胞肺癌患者的II期研究。研究共納入154例患者接受不同劑量iza-bren(EGFR×HER3雙抗ADC)聯(lián)合奧希替尼治療，其中40例患者接受iza-bren 2.5mg/kg D1D8 Q3W聯(lián)合奧希替尼一線治療。研究結(jié)果顯示，所有患者均為最佳應(yīng)答：ORR（客觀緩解率）100%，95%為cORR（確認的客觀緩解率，2例PR待確認），DCR（疾病控制率）100%，mDoR（中位緩解持續(xù)時間）未達到。

點評：這意味著，幾乎接受治療的40例患者腫瘤都顯著縮小，在這40位患者中，有38位的縮小效果已經(jīng)被后續(xù)的復(fù)查確認是真實、持久的。100%的疾病控制率則意味著所有患者的病情都得到有效控制，中位緩解持續(xù)時間沒達到則表示腫瘤縮小效果仍然維持，還沒有消失跡象。

NO.4 舒泰神擬定增募資不超過12.53億元

舒泰神9月9日公告，擬定增募資不超過12.53億元，用于創(chuàng)新藥物研發(fā)項目、補充流動資金。創(chuàng)新藥物研發(fā)項目具體包括BDB-001注射液（ANCA相關(guān)性血管炎和中重度化膿性汗腺炎適應(yīng)證）、STSA-1002注射液（急性呼吸窘迫綜合征適應(yīng)證）、STSP-0902注射液（用于治療少弱精子癥）和STSP-0902滴眼液（用于治療神經(jīng)營養(yǎng)性角膜炎）的產(chǎn)品管線研發(fā)。

點評：舒泰神擬定增募資12.53億元，重點投向多個創(chuàng)新藥物研發(fā)管線，涵蓋自身免疫病、呼吸重癥、生殖健康及眼科疾病等領(lǐng)域。此舉顯示公司持續(xù)加碼創(chuàng)新藥布局，通過再融資緩解研發(fā)資金壓力。若相關(guān)藥物研發(fā)成功，將填補部分臨床需求空白，但創(chuàng)新藥研發(fā)周期長、風(fēng)險高，投資者需理性看待其長期價值。

NO.5 澳洋健康籌劃公司控制權(quán)變更

澳洋健康接到控股股東澳洋集團有限公司通知，澳洋集團正在籌劃公司股份轉(zhuǎn)讓事宜（具體比例及交易方式待交易雙方進一步商議確定），該事項可能導(dǎo)致公司控股股東及實際控制人發(fā)生變更。

點評：澳洋健康控股股東籌劃控制權(quán)變更并停牌，凸顯傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)集團戰(zhàn)略調(diào)整動向。公司上半年營收利潤雙降，此前實控人已逐步退出旗下上市公司，此次轉(zhuǎn)讓可能進一步收縮其資本布局。

免責(zé)聲明：本文內(nèi)容與數(shù)據(jù)僅供參考，不構(gòu)成投資建議，使用前請核實。據(jù)此操作，風(fēng)險自擔(dān)。