每經(jīng)記者｜林姿辰    每經(jīng)編輯｜馬子卿    

丨2025年6月13日 星期五丨

NO.1 圣湘生物擬500萬(wàn)元受讓圣維斯睿10%股權(quán)

6月12日，圣湘生物發(fā)布公告，稱公司擬以自有資金人民幣500萬(wàn)元受讓SEPSET BIOSCIENCES,INC.所持有的湖南圣維斯睿生物科技有限公司10%股權(quán)。圣維斯睿專注于膿毒癥診斷產(chǎn)品的研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化，用于急診科和重癥醫(yī)學(xué)科等科室的急性感染患者，預(yù)測(cè)患者患膿毒癥的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，從而輔助醫(yī)生及時(shí)進(jìn)行重癥急救干預(yù)的判斷并做出合適的治療策略。

點(diǎn)評(píng)：圣維斯睿的產(chǎn)品聚焦急診和重癥科室，市場(chǎng)潛力大。這一舉措有望拓展圣湘生物在體外診斷領(lǐng)域的業(yè)務(wù)邊界，提升其在重癥感染診斷領(lǐng)域的競(jìng)爭(zhēng)力，為未來(lái)業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)提供新動(dòng)力，也向市場(chǎng)傳遞了公司積極拓展業(yè)務(wù)、尋求新增長(zhǎng)點(diǎn)的信號(hào)，可能引發(fā)投資者對(duì)公司長(zhǎng)期價(jià)值的重新評(píng)估。

NO.2 長(zhǎng)風(fēng)藥業(yè)在港交所遞交IPO申請(qǐng)

6月11日，港交所網(wǎng)站顯示，長(zhǎng)風(fēng)藥業(yè)已遞交了IPO（首次公開募股）申請(qǐng)，聯(lián)席保薦人為中信證券、招銀國(guó)際。長(zhǎng)風(fēng)藥業(yè)成立于2007年，主要專注于吸入技術(shù)及吸入藥物的研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化，專注于治療呼吸系統(tǒng)疾病，包括哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）和過敏性鼻炎。CF017是公司的首個(gè)獲批產(chǎn)品，用于治療支氣管哮喘，也是公司的主要收入來(lái)源。

點(diǎn)評(píng)：此次申請(qǐng)上市，長(zhǎng)風(fēng)藥業(yè)有望借助資本市場(chǎng)助力公司擴(kuò)大研發(fā)和生產(chǎn)規(guī)模，進(jìn)一步拓展產(chǎn)品管線，提升市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，為投資者提供布局呼吸疾病治療領(lǐng)域優(yōu)質(zhì)標(biāo)的的機(jī)會(huì)，也反映了該細(xì)分賽道的市場(chǎng)潛力和發(fā)展前景，吸引資本關(guān)注。

NO.3 FDA批準(zhǔn)百濟(jì)神州“百悅澤”片劑用于所有已獲批適應(yīng)證

6月12日，百濟(jì)神州宣布美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)百濟(jì)神州“百悅澤”片劑用于所有已獲批適應(yīng)證。此次獲批是基于兩項(xiàng)在健康成人受試者中評(píng)估生物等效性的單次給藥、開放性、隨機(jī)、1期交叉研究結(jié)果。結(jié)果顯示，澤布替尼的片劑劑型與膠囊劑劑型具有相同有效性和安全性。澤布替尼片劑比膠囊更小，并帶有薄膜包衣，更易于吞服。

點(diǎn)評(píng)：本事件表明百濟(jì)神州的“百悅澤”片劑與已有劑型的生物等效性一致且更易服用，有望提升患者依從性，擴(kuò)大市場(chǎng)應(yīng)用范圍。此次獲批將進(jìn)一步鞏固百濟(jì)神州在全球血液腫瘤治療領(lǐng)域的競(jìng)爭(zhēng)力，增強(qiáng)投資者對(duì)其未來(lái)業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)的信心，推動(dòng)公司股價(jià)和市值提升，也體現(xiàn)了其研發(fā)實(shí)力和國(guó)際化布局的成果。

NO.4 榮昌生物釋放產(chǎn)品對(duì)外授權(quán)預(yù)期后股價(jià)上漲

6月12日，港股創(chuàng)新藥板塊大漲，榮昌生物盤中漲超20%，截至收盤上漲17.55%。消息面上，公司于11日在微信公眾號(hào)發(fā)文，稱6月4日至7日，第62屆歐洲腎臟病學(xué)會(huì)年會(huì)（ERA）在奧地利維也納召開。“現(xiàn)場(chǎng)更有多位跨國(guó)醫(yī)藥公司BD經(jīng)理主動(dòng)接洽，圍繞泰它西普的國(guó)際合作、技術(shù)授權(quán)等商業(yè)拓展方向展開深度交流。”

點(diǎn)評(píng)：這一事件凸顯了榮昌生物在創(chuàng)新藥領(lǐng)域的研發(fā)實(shí)力和國(guó)際化潛力，市場(chǎng)預(yù)期其產(chǎn)品未來(lái)有望通過合作拓展海外市場(chǎng)，實(shí)現(xiàn)商業(yè)價(jià)值最大化，從而推動(dòng)股價(jià)大幅上漲，也反映出資本市場(chǎng)對(duì)國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥企業(yè)出海前景的高度認(rèn)可。

NO.5 和鉑醫(yī)藥子公司與Visterra訂立HCAb技術(shù)授權(quán)協(xié)議

6月12日，和鉑醫(yī)藥發(fā)布公告，稱公司全資子公司諾納生物（美國(guó)）公司與Visterra,Inc.訂立授權(quán)協(xié)議，以利用諾納生物的專有僅重鏈抗體HCAb Harbour Mice技術(shù)平臺(tái)，推進(jìn)Visterra的下一代免疫介導(dǎo)性及自身免疫疾病的生物治療藥物管線。該平臺(tái)可生成全人源僅重鏈抗體，具有降低免疫原性及提高下一代生物治療藥物的多效性等主要優(yōu)勢(shì)。

點(diǎn)評(píng)：和鉑醫(yī)藥全資子公司諾納生物與Visterra訂立授權(quán)協(xié)議，利用其專有HCAb Harbour Mice技術(shù)平臺(tái)推進(jìn)下一代免疫介導(dǎo)性及自身免疫疾病生物治療藥物管線。從資本市場(chǎng)角度看，這一合作彰顯了該技術(shù)平臺(tái)的競(jìng)爭(zhēng)力和商業(yè)價(jià)值，有助于拓展其在生物治療領(lǐng)域的影響力。合作為公司帶來(lái)潛在收益的同時(shí)，也提升了市場(chǎng)對(duì)其技術(shù)創(chuàng)新和國(guó)際化布局的信心，有望吸引投資者關(guān)注，推動(dòng)股價(jià)和估值提升。

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