每經記者｜林姿辰    每經編輯｜張海妮    

丨 2025年4月15日 星期二 丨

NO.1 新諾威旗下ADC藥物在美獲批臨床試驗

4月14日，新諾威公告，控股子公司巨石生物于近日收到美國食品藥品監督管理局（FDA）通知，由巨石生物申報的注射用SYS6041藥品臨床試驗申請已獲得美國FDA批準，可以在美國開展臨床試驗。SYS6041是一款單克隆抗體偶聯藥物（ADC），可與腫瘤表面的特異性受體結合，通過內吞作用進入細胞并釋放毒素，達到殺傷腫瘤細胞的作用。本次獲批臨床的適應證為晚期實體瘤。

點評：該事件是公司國際化研發進程的重要突破，不僅提升了公司在創新藥領域的市場關注度，還為未來業績增長帶來潛在機遇。但鑒于公司2024年業績大幅下滑，且創新藥研發投入高企，市場對其短期盈利改善的預期可能較為謹慎。長期來看，若SYS6041臨床試驗順利推進并實現商業化，有望顯著提升公司估值和市場競爭力。

NO.2 萬泰生物九價HPV疫苗男性Ⅲ期臨床試驗啟動

4月14日，萬泰生物發布公告，稱公司按照臨床試驗方案啟動“九價HPV疫苗男性Ⅲ期臨床試驗”，主要目的是評價九價HPV疫苗在中國18~45周歲男性人群中的有效性、免疫原性和安全性。試驗目前進展順利，已于近日成功完成首例受試者入組。全球范圍內，男性每年約有70000例新發癌癥病例與HPV感染有關，主要包括陰莖癌、肛門癌、口咽癌和其他頭頸部癌癥。

點評：盡管萬泰生物2024年業績出現下滑，但九價HPV疫苗的男性臨床試驗順利推進，顯示其在拓展疫苗市場方面的潛力。不過根據最新消息，默沙東的九價HPV疫苗已獲批用于男性接種，萬泰生物的跟進將進一步加劇市場競爭，投資者需關注該疫苗的臨床數據和市場接受度，以評估其對萬泰生物未來業績和估值的影響。

NO.3 默沙東九價HPV疫苗男性適應證獲批上市

4月14日，默沙東九價人乳頭瘤病毒疫苗（釀酒酵母）-V503（商品名：佳達修9）在國內獲批新適應證，用于預防男性人乳頭瘤病毒（HPV）感染。佳達修9是全球唯一一個獲批的九價HPV疫苗，于2014年首次獲FDA批準上市，此后也在積極拓展新的適應證。Insight數據庫顯示，目前國內還有多家企業加入九價HPV疫苗賽道，其中萬泰生物進展最快，正處于上市申請階段。

點評：近年來默沙東的HPV疫苗在中國市場銷售額下滑，此次男性適應證的獲批，有望開拓新的市場空間，但專家認為男性接種意愿可能較低，市場教育成本較高，而且國內企業如萬泰生物的九價HPV疫苗已進入上市申請階段，其針對男性適應證的Ⅲ期臨床試驗也已啟動，投資者需關注默沙東如何應對國內市場的變化以及國產疫苗的競爭。

NO.4 九洲藥業一季度凈利潤同比增長5.68%

4月14日，九洲藥業發布2025年一季報，公司實現歸屬于上市公司股東的凈利潤2.50億元，同比增長5.68%；歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤2.51億元，同比增長7.17%。業績增長主要受益于CDMO（合同研發生產組織）業務訂單的穩步增長，公司客戶管線及產品管線日益豐富，研發能力及產品交付能力快速提升，行業整體趨勢向好。

點評：九洲藥業作為CDMO行業的領先企業，其客戶管線和產品管線日益豐富，研發及交付能力的快速提升，使其在行業整體趨勢向好的背景下，具備了更強的市場競爭力。隨著全球制藥行業對CDMO需求的持續增長，九洲藥業有望憑借其技術優勢和項目儲備，進一步提升市場份額和盈利能力。不過國際形勢變化莫測，投資者需關注行業競爭加劇及訂單波動等風險。

NO.5 新和成2024年凈利潤同比增長117.01%

4月14日，新和成發布2024年年報，公司實現營業收入216.10億元，同比增長42.95%；實現歸屬于上市公司股東的凈利潤58.69億元，同比增長117.01%。公司表示，報告期內，蛋氨酸等項目新產能釋放為公司帶來利潤增長空間，同時受下游養殖行業復蘇、供給端其他廠家供給受限等因素影響，公司營養品板塊主要產品市場價格修復。公司營養品業務板塊主要產品的銷售數量、價格較上年同期增長。

點評：新和成2024年業績表現十分亮眼，在下游養殖行業復蘇和供給端受限的背景下，公司營養品業務的量價齊升推動了整體業績的大幅提升。此外，公司還擬每10股派發現金紅利5元（含稅），并計劃回購股份用于股權激勵，顯示出對未來發展的信心。這一強勁的業績表現和積極的分紅回購計劃，有望增強投資者對公司未來發展的信心，推動股價進一步走強。

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