每經記者｜李宣璋    每經編輯｜張益銘

1月12日，國家衛生健康委舉行新聞發布會，介紹呼吸道疾病防治有關情況。

國家衛生健康委新聞發言人胡強強介紹，近期中國疾控中心發布的全國急性呼吸道傳染病哨點監測情況顯示，2025年第1周流感處于季節性流行期，流感病毒陽性率上升趨緩，其中，全國門急診流感樣病例的流感病毒陽性率較上周上升3.8%，低于去年同期水平，預計本月中下旬流感活動水平可能會逐步下降，不同省份間流感活動水平有所不同。

為更好滿足群眾就醫需求，國家衛生健康委指導各地做好醫療資源統籌，擴大醫療服務供給，優化服務流程，并會同相關部門做好藥品儲備和供應保障。目前未出現醫療資源明顯緊張的情況，相關重點藥品生產供應和庫存總體正常。

圖片來源：每經記者 李宣璋 攝

均是已知病原體 未出現新發傳染病

國家衛生健康委醫療應急司副司長高新強介紹，監測顯示，近期處于流感相對高發期，但未超過去年流行季的水平。全國發熱門診、急診患者數量呈現一定程度的上升趨勢，總體低于去年同期水平，未出現醫療資源明顯緊張的情況。

中國疾病預防控制中心研究員王麗萍介紹，當前正值呼吸道傳染病高發季節，多種病原體均可能導致呼吸道傳染病。監測顯示，流感是引起當前醫療機構急性呼吸道感染患者就診的主要疾病。

她表示，近期流感處于季節性流行期，大多數省份流行強度處于中等水平。目前，流感陽性率上升趨勢已經減緩，隨著各地中小學陸續放假，預計本月中下旬流感活動水平可能會下降。

她進一步表示，人偏肺病毒并不是新病毒，已至少伴隨了人類幾十年，由于檢測手段的發展，近年來的相關報道漸多。目前，人偏肺病毒檢測陽性率處于平臺波動，其中北方省份陽性率下降，14歲及以下病例中陽性率開始下降。

王麗萍補充道，一是呼吸道合胞病毒陽性率在0—4歲年齡組中呈波動上升；二是鼻病毒、肺炎支原體、腺病毒檢測陽性率呈下降趨勢；三是新型冠狀病毒等其他呼吸道病原體處于較低流行水平。

總的來看，今年冬春季仍將呈現交替或疊加流行態勢，但均是已知病原體，未出現新發傳染病，總體流行強度和就診壓力不會高于去年。

磷酸奧司他韋原研藥和仿制藥有何區別？專家詳解

工業和信息化部消費品工業司副司長王孝洋介紹，我國是醫藥工業大國，規上醫藥企業有1.25萬家，產業鏈韌性強，生產能力大，擴產潛力也大，具備快速大規模增產能力，特別是呼吸道疾病相關藥品種類齊全、產能產量大，可以滿足相關需求。

從生產供應角度，工信部系統梳理了流感等呼吸道疾病相關解熱鎮痛、抗生素、中藥、小分子抗病毒藥物等產能產量情況，總體上供給充足、市場穩定。比如磷酸奧司他韋日產能156萬人份、庫存超過4700萬人份，其中兒童用顆粒劑型超過1600萬人份；連花清瘟日產能1.2億顆、庫存超8600萬盒；布洛芬日產能達到1.5億片，且已做好增產擴產準備。

王孝洋解釋，“原研藥”和“仿制藥”是長期以來由于歷史原因逐漸形成的說法，按照藥品研發上市先后次序，首個上市的原創研究新藥被業界稱為“原研藥”，待該產品的專利過期或得到專利授權后，其他生產企業參照原研藥相關標準生產的被稱為“仿制藥”。

王孝洋指出，事實上，國際上通行概念為“通用名藥”就是Generic Drugs，具體指原創新藥也稱專利藥或品牌藥，專利到期后，其他制藥企業開發生產的，具有相同活性成分、劑型、給藥途徑和治療作用，在臨床治療上能夠相互替代的通用名替代藥物。

他進一步指出，通用名藥也是我國醫藥工業的重要組成部分。為了提高通用名藥的質量，2015年8月印發的《國務院關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》明確將“仿制藥”由“仿已有國家標準的藥品”調整為“仿與原研藥品質量和療效一致的藥品”，并從2016年加快推進仿制藥一致性評價工作，評價標準也進一步明確，原則上要采用生物等效性試驗的方法，實現了與國際接軌。

王孝洋表示，具體到磷酸奧司他韋，2019年2月，我國首個國產磷酸奧司他韋通過仿制藥一致性評價。截至目前，我國已有超過100個品規的磷酸奧司他韋通用名藥通過了一致性評價，大家可以遵醫囑，根據醫生開具的處方，選擇使用相關藥品。