每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：請公司披露西達本胺后續適應癥計劃，直腸癌社會發起的三期臨床實驗能直接批準上市嗎？彌漫大B遲遲不能批準，乳腺癌基本是沒有銷量，是否有合理的定價模型？

微芯生物（688321.SH）4月8日在投資者互動平臺表示，西達本胺聯合替雷利珠一線治療非小細胞肺癌的二期臨床試驗入組已經完成，將按試驗方案等待數據的讀出時間。公司正在遞交西達本胺+PD-1+貝伐三藥聯合治療晚期結直腸癌的注冊性III期臨床試驗的申請。西達本胺聯合R+CHOP一線治療彌漫大B的上市申請已完成專業評審，正在綜合評價階段，有望近期獲得批準上市；西達本胺治療乳腺癌適應癥目前未進國家醫保目錄，銷售規模目前不大。

(記者 蔡鼎)

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