每經記者｜黃鑫磊    每經編輯｜陳俊杰    

公司全稱：蘇州澤璟生物制藥股份有限公司

實控人：ZELIN SHENG（盛澤林）、陸惠萍

控股股東：ZELIN SHENG（盛澤林）

主營：腫瘤、出血及血液疾病、肝膽疾病等多個治療領域的創新驅動型新藥研發

所屬行業：醫藥制造業

發行股份數量：不超過6000萬股（含6000萬股）

募投資金投向：新藥研發項目（總投資額14.59億元，擬投入募集資金金額14.59億元）；新藥研發生產中心二期工程建設項目（總投資額4.25億元，擬投入募集資金金額4.25億元）；營運及發展儲備資金（總投資額5億元，擬投入募集資金金額5億元）

近三年研發投入：6107.74萬元、1.59億元、1.37億元

研發投入占比：澤璟制藥表示，由于公司目前處于新藥研發階段，產品未上市銷售，報告期內公司確認的收入均為偶發性收入。公司的研發費用率及其與可比上市公司研發費用率的比較不具有參照意義。

風險提示：技術風險、經營風險、內控風險、財務風險、法律風險、發行失敗風險、存在累計未彌補虧損及持續虧損的風險、募集資金投資項目風險

問詢關注點：6月10日，澤璟制藥科創板受理狀態顯示為“已受理”。截至發稿，上交所尚未問詢

數據來源：招股書（申報稿）

招股書（申報稿）顯示，澤璟制藥的市場策略是面向全球，聚焦中國，研發和生產具有自主知識產權、安全、有效、患者可負擔的創新藥物，滿足國內外巨大的醫藥市場需求。

不過，《每日經濟新聞》記者注意到，對正致力于研發多個創新藥物的澤璟制藥而言，營業收入幾可忽略不計。2016-2018年，澤璟制藥營業收入分別為20.03萬元、0元，131.12萬元，歸屬于母公司普通股股東的凈利潤分別為-1.28億元、-1.46億元和-4.43億元。

由此，澤璟制藥選擇的是科創板第五項上市標準：預計市值不低于人民幣40億元，主要業務或產品需經國家有關部門批準，市場空間大，目前已取得階段性成果。醫藥行業企業需至少有一項核心產品獲準開展二期臨床試驗，其他符合科創板定位的企業需具備明顯的技術優勢并滿足相應條件。

澤璟制藥同時也是第一家選擇第五套上市標準來沖刺科創板的企業。

據悉，澤璟制藥精準小分子藥物研發和產業化平臺是是其新藥研發的基礎，其核心技術為藥物穩定技術，能夠降低藥物開發的風險和周期，有效地保證新藥開發的成功率，還有延長藥物作用時間，減少給藥頻率，減少毒性代謝物的產生等優點。

澤璟制藥介紹稱，已在全球不同國家和地區申請115項發明專利，其中54項已獲專利授權，包括中國授權專利20項和境外授權專利34項，專利覆蓋新藥結構通式或序列、晶型、制備工藝、用途、制劑配方等。